Detailléiert Beschreiwung
Western Blot (WB), Strip Immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), Radioimmunoprecipitation Assay (RIPA) an Immunofluorescence Assay (IFA).Déi allgemeng benotzt Validatiounstestmethod a China ass WB.
（1） Western Blot (WB) ass eng experimentell Method déi wäit an der Diagnostik vu villen ustiechend Krankheeten benotzt gëtt.Wat d'etiologesch Diagnostik vum HIV ugeet, ass et déi éischt Confirmatiounsexperimentell Method déi benotzt gëtt fir HIV Antikörper ze bestätegen.D'Detektiounsresultater vu WB ginn dacks als "Goldstandard" benotzt fir d'Virdeeler an Nodeeler vun aneren Testmethoden ze identifizéieren.
Bestätegung Test Prozess:
Et gi HIV-1/2 gemëschten Typ an eenzel HIV-1 oder HIV-2 Typ.Als éischt benotzt HIV-1/2 gemëschte Reagens fir ze testen.Wann d'Reaktioun negativ ass, mellt datt HIV-Antikörper negativ ass;Wann et positiv ass, wäert et berichten datt et HIV-1 Antikörper positiv ass;Wann déi positiv Critèren net erfëllt sinn, gëtt beurteelt datt d'Resultat vum HIV Antikörper Test onsécher ass.Wann et e spezifesche Indikatorband vun HIV-2 ass, musst Dir HIV-2 Immunoblotting-Reagens benotzen fir den HIV 2 Antikörper Bestätegungstest erëm auszeféieren, deen eng negativ Reaktioun weist, a bericht datt den HIV 2 Antikörper negativ ass;Wann et positiv ass, wäert et berichten datt et serologesch positiv ass fir HIV-2 Antikörper, a schéckt d'Probe un den nationale Referenzlaboratoire fir d'Nukleinsäuresequenzanalyse,
D'Sensibilitéit vu WB ass allgemeng net manner wéi déi vum virleefegen Screeningtest, awer seng Spezifizitéit ass ganz héich.Dëst ass haaptsächlech baséiert op der Trennung, Konzentratioun a Reinigung vu verschiddenen HIV Antigen Komponenten, déi Antikörper géint verschidden Antigen Komponenten entdecken kënnen, sou datt d'WB Method benotzt ka ginn fir d'Genauegkeet vum virleefegen Screening Test z'identifizéieren.Et kann aus de WB Bestätegungstestresultater gesi ginn datt obwuel d'Reagenser mat gudder Qualitéit fir de virleefege Screeningtest ausgewielt ginn, sou wéi d'Drëtt Generatioun ELISA, et nach ëmmer falsch Positiver gëtt, a genee Resultater kënnen nëmmen duerch de Bestätegungstest kritt ginn. .
（2） Immunofluoreszenz Assay (IFA)
D'IFA Method ass ekonomesch, einfach a séier, a gouf vun der FDA recommandéiert fir d'Diagnos vu WB onsécher Proben.Wéi och ëmmer, deier Leuchtstoffmikroskope sinn erfuerderlech, gutt ausgebilte Techniker sinn erfuerderlech, an d'Observatioun an d'Interpretatiounsresultater si liicht vu subjektiv Faktoren beaflosst.D'Resultater sollen net laang bewahrt ginn, an d'IFA sollt net an allgemeng Laboratoiren duerchgefouert an applizéiert ginn.
HIV Antikörper Bestätegung Test Resultater Bericht
D'Resultater vum HIV Antikörper Bestätegungstest sollen an der Attached Table 3 gemellt ginn.
(1) Entspriechen den HIV 1 Antikörper positiv Uerteel Critèren, Rapport "HIV 1 Antikörper positiv (+)", a maacht eng gutt Aarbecht vun der Post Test Consultatioun, Confidentialitéit an Epidemie Situatioun Rapport wéi néideg.Entspriechen den HIV 2 Antikörper positiv Uerteel Critèren, Rapport "HIV 2 Antikörper positiv (+)", a maacht eng gutt Aarbecht vun der Post Test Consultatioun, Confidentialitéit an Epidemie Situatioun Rapport wéi néideg.
(2) Konform mat den HIV Antikörper negativ Uerteel Critèren, a bericht "HIV Antikörper negativ (-)".Am Fall vun verdächtegt "Fënsterperiod" Infektioun, gëtt weider HIV Nukleinsäure Tester recommandéiert fir sou séier wéi méiglech eng kloer Diagnos ze maachen.
(3) Konform mat de Critèrë fir HIV-Antikörper-Onsécherheet, mellt "HIV-Antikörper-Onsécherheet (±)", a notéiert an de Bemierkungen datt "waart op d'Retest no 4 Wochen".
Benotzerdefinéiert Inhalt
Ongeschniddene Blat Rapid Test Fabrikatiounsprozess
